Поліоміелітоподобние захворювання
Що таке Поліоміелітоподобние захворювання -
Симптоми Поліоміелітоподобних заболіваній:
Клініко-вірусологічні зіставлення показують, що характерні для поліомієліту клінічні прояви можуть бути обумовлені не тільки вірусом поліомієліту, а й іншими нейротропними збудниками (віруси Коксакі А7, ЕСНО 2, ЕСНО 6, ЕСНО 11, віруси паротиту, простого герпесу, аденовіруси та ін) . Перебіг поліоміелітоподобних захворювань звичайно сприятливе, проте зустрічаються важкі форми з грубими паралічами і навіть летальним результатом.
Розрізняють менінгеальні, спинальну, стволову (частіше понтинной) і полірадикулоневротичній форми. На фоні відносно задовільного загального стану хворого виникають рухові розлади, більш виражені в проксимальних сегментах кінцівок. Паралічі розвиваються рідко. Найчастіше спостерігаються минущі парези, зміна ходи, пріхрамиваніе, в'ялість, гіпотрофія і гіпотонія уражених м'язів, зниження або випадання сухожильних рефлексів. Основним проявом стовбурової форми поліоміелітоподобних захворювань служить периферичний парез мімічних м'язів; бульбарні розлади рідкісні. У цереброспінальній рідині виявляються невисокий змішаний нейтрофільно-лімфоцитарний цитоз (50-200 клітин у 1 мкл) і помірно е підвищення рівня білка (0,49-0,66 г / л). Вміст глюкози зазвичай підвищений до 0,8-0,9 г / л. У діагностиці велике значення мають результати вірусологічних лабораторних досліджень і епідемічні дані.
Лікування Поліоміелітоподобних заболіваній:
Призначають гамма-глобулін, вітамін С, десенсибілізуючу терапію (димедрол, піпольфен, супрастин, препарати кальцію), дегидратирующие кошти, антипіретики, транквілізатори. Оскільки віруси Коксакі та ЕСНО в своєму складі містять РНК в якості носія генетичної інформації, застосовують рибонуклеазу (30 мг розчиняють в ізотонічному розчині хлориду натрію або 0,25% розчині новокаїну і вводять внутрішньом'язово 5-6 разів на добу протягом 10-14 днів) .
До яких лікарів слід звертатися якщо у Вас Поліоміелітоподобние захворювання:
Невролог